科技网

当前位置: 首页 >自媒体

中山大学Cell子刊文章揭露DNA损伤修

自媒体
来源: 作者: 2019-05-17 01:05:36

手工增加iPhone内存有风险苹果无法保
4G覆盖范围与速度进步明显资费下降其实不遥
三运营商2015财报解读语音免费有望破冰

近日来自中山大学肿瘤防治中心、美国德州大学MD安德森癌症中心发表了题为“Skp2 E3 Ligase Integrates ATM Activation and Homologous Recombination Repair by Ubiquitinating NBS1”的文章,揭示了DNA双链断裂(DSBs)过程中同源重组修复(HRR)的一条重要分子机制。这1研究成果公布在3月29日Cell出版社旗下《份子细胞》(Molecular cell)杂志上。

领导这1研究的是德州大学MD安德森癌症中心的华裔科学家Hui-Kuan Lin博士,他早年毕业于台湾大学,主要从事肿瘤研究,曾在癌蛋白研究方面获得了许多重要的成果。中山大学肿瘤防治中心为该篇论文的第一完成单位。

生物有机体基因组DNA经常会受到内源或外源因素的影响而导致结构产生变化,产生损伤。在长时间的进化进程中,有机体也相应构成了一系列DNA损伤修复机制,以应对损湖南省植物园新增16000株杜鹃约你共享五彩花海
伤的DNA。DNA损伤致使DNA损伤修复途径激活,之后能引发细胞周期节点的激活,从而使细胞有足够的时间去修复被损害的DNA,不能够被正确修复的细胞则会走向凋亡,因此DNA损伤修复途径的激活能够保证细胞基因组染色体的完整性和稳定性。

MRN复合物是由三个蛋白质组成的基因修复复合体,这个复合体包括MRE11、Rad50、Nbs13种蛋白质。MRN复合物是在研究DNA双链损伤修复途径的进程中被发现的。研究表明MRN复合物在DNA复制、细胞周期调控、端粒维持、DNA损伤信号带你看看全球物联网行业的发展情况!
感应、保持基因组稳定等进程中有广泛的作用。近年来有研究发现MRN复合物在DNA双链断裂进程中充当了检测损伤DNA的关键传感器,并将ATM招募到DNA位点激活,然而直到现在对于其分子机制仍不是很清楚。

在这篇文章中,研究人员发现Skp2 E3连接酶是对DNA双链断裂作出应答,MRN 复合物介导ATM激活的关键元件。Skp2可与MRN京东阿里谁后劲更足
复合物中的NBS1互作,激发NBS1 K63位的泛素化,这对NBS1与ATM的互作起至关重要的作用,由此促进了将ATM招募到DNA位点激活。研究人员还证实Skp2缺失时,细胞也显示同源重组(HR)修复缺陷,并提高了IR的敏感性。

新研究发现使我们获得了关于Skp2 和MRN复合物协同激活ATM份子机制的新理解,表明了Skp2介导的NBS1泛素化是对DNA损伤作出应对的ATM激活的一个重要事件。

经期延长吃什么止血
经期小腹胀痛怎么调理
经期小腹胀痛怎么办

相关推荐